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達拉非尼說明書

仿制達拉非尼價格_達拉非尼代購直郵_達拉非尼使用說明書-海得康小編 發布于 2017-12-14 分類:達拉非尼資訊 閱讀( 1159 ) 評論( 0 )

達拉非尼說明書。達拉非尼(dabrafenib)是繼維羅非尼(vemurafenib)、易普利單抗(ipilimumab)后FDA批準的第三個治療轉移性黑色素瘤的藥物。下面就由海得康達拉非尼直郵網小編帶大家看一下說明書。

達拉非尼(dabrafenib)是繼維羅非尼(vemurafenib)、易普利單抗(ipilimumab)后FDA批準的第三個治療轉移性黑色素瘤的藥物。達拉非尼是一種BRAF抑制劑,對BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分別為0.65nM、0.5nM、1.84nM,對野生型BRAF和CRAF的IC50分別為3.2nM、5.0nM。使用該藥前需檢測BRAF V600E突變,該藥不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一項國際多中心、隨機、開放標簽、對照試驗中,250例BRAF V600E陽性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治療組和達卡巴嗪(dacarbazine)治療組。結果顯示,dabrafenib治療組中位無進展生存期為5.1個月,達卡巴嗪治療組中位無進展生存期為3.5個月。

【研發公司】葛蘭素史克
【通用名】Dabrafenib
【商品名】Tafinlar

2013年5月,FDA批準兩藥作為單藥治療不可切除的或轉移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性類型皮膚癌和是來自皮膚疾病主要死亡病因。美國國家癌癥研究所估計2013年76,690 美國人將被診斷有黑色素瘤和9,480人將死于此病。
2014年1月10日美國食品藥品監督管理局(FDA)批準Mekinist (曲美替尼[trametinib])與Tafinlar (達拉非尼[dabrafenib])聯用治療有不可切除的(不能用外科去除)和轉移(晚期)晚期黑色素瘤患者。

【使用限制】TAFINLAR不適用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治療。

【用法用量】
(1)開始用TAFINLAR治療前確證在腫瘤標本中存在BRAF V600E突變。
(2)推薦劑量是150 mg口服每天2次在進餐前至少1小時或后至少2小時服用。

【禁忌證】無。

【注意事項】
(1)新原發性皮膚惡性.病:開始治療前,用治療時每3個月和終止TAFINLAR 后直至6個月進行皮膚學評價。
(2)在BRAF野生型黑色素瘤中促腫瘤:用BRAF抑制劑可能發生細胞增殖增加。
(3)嚴重發熱性藥物反應:不用TAFINLAR如發熱≥101.3°F或發生并發發熱。
(4)高血糖:預先存在糖尿病或高血糖患者中監,視血清糖水平。
(5)葡萄膜炎和虹膜炎:常規監,視患者視力癥狀。
(6)葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏:嚴密監,視溶血性貧血。
(7)胚胎胎兒毒性:可能致胎兒危害。忠告生殖潛力女性對胎兒潛在風險。TAFINLAR可能使激素避孕藥療效較低和應使用另外避孕方法。

【不良反應】對TAFINLAR最常見不良反應(≥20%)是角化過度,頭痛,發熱,關節炎,乳頭狀瘤,脫發,和掌跖紅腫疼痛綜合征。

【藥物相互作用】
(1)不建議同時給予CYP3A4或CYP2C8的強抑制劑。
(2)不建議同時給予強CYP3A4或CYP2C8誘導劑。
(3)增加胃pH藥物可能減低dabrafenib濃度。
(4)與藥物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,或CYP2B6的敏感底物同時使用可能導致這些藥物療效喪失。

【在特殊人群中使用】
(1)哺乳母親:終止藥物或哺乳.
(2)有生殖潛能女性和男性:忠告女性患者治療期間和終止治療后4周使用高效避孕。忠告男性患者對受損的精子發生的潛能。

【副作用】
接受曲美替尼與Tafinlar聯用參加者報道的最常見副作用包括發熱,畏寒,疲倦,皮疹,惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,外周性水腫(手和足腫脹),咳嗽,頭痛,關節痛,夜汗,食欲減低,便秘和肌肉痛。臨床試驗期間,當曲美替尼與Tafinlar聯合使用發熱的發生率和嚴重程度增加。

嚴重副作用包括出血,凝塊形成,心衰,皮膚問題和眼問題。Tafinlar的嚴重副作用之一—皮膚新鱗狀細胞癌的發展—當藥物與曲美替尼聯合使用時減少;這與這些兩個藥物在靶向分子通路的作用一致。在本試驗聯用時疲乏鱗狀細胞癌發生率為7%與之比較用單藥時19%。其他臨床意義副作用包括腎受損。

【生物活性】Dabrafenib (GSK2118436)是一種突變型BRAFV600特異性抑制劑,IC50為0.8 nM,作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。

【體外研究】Dabrafenib對Raf激酶具有選擇性,對B-Raf的活性比其它測試過的91%的激酶高400倍。
Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶,導致ERK磷酸化降低和抑制細胞的增值,在特異性編碼突變的B-RafV600E的癌細胞中細胞停滯在G1期。

【體內研究】Dabrafenib(口服)抑制B-RafV600E突變的黑色素瘤(A375P)的生長,在免疫受損小鼠中皮下注射結腸癌(Colo205),Dabrafenib(口服)同樣能抑制腫瘤生長。

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