曲美替尼和達拉非尼成非小細胞肺癌治療新標準 非小細胞肺癌是比較常見的惡性腫瘤，對患者的危害很大，早發現治療是很重要的，曲美替尼和達拉非尼是治療黑色素瘤的藥物，聯合使用也可以治療非小細胞肺癌。下面，海得康達拉非尼直郵網小編帶大家了解下詳情。

靶向治療開始在非小細胞肺癌（NSCLC）治療中開發越來越多的適應證。靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點的治療方式（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），靶向治療強調了精準醫學的重要性。在非小細胞肺癌（NSCLC）中有BRAF V600E突變的占到1％至2％，在2017年，抗癌藥dabrafenib（達拉菲尼）和trametinib（曲美替尼）正式獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準聯合用于治療BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。

其實，最開始，Dabrafenib（BRAF抑制劑）和Trametinib（MEK抑制劑）是研發用于治療腫瘤組織內存在BRAF V600E/V600K基因突變的轉移性或手術不可切除性黑色素瘤的靶向藥物。相比傳統化療，這兩款藥物的組合使用可對黑色素瘤產生更加有效和持久的治療作用，在延緩癌細胞擴散、提高患者存活率等方面具有明顯優勢，并已于2013年5月獲FDA批準上市。

然而，在之后一項名為BRF113928（NCT01336634）的試驗中發現，使用dabrafenib和trametinib聯合治療晚期BRAF V600E突變NSCLC患者同樣取得了令人可喜的成果。該臨床試驗共招募了93名攜帶BRAF V600E突變的晚期NSCLC患者（36例初次接受治療，57例曾接受過化療），其中，經過治療，初治患者群總體緩解率達到61%；而曾接受過化療的患者群總體緩解率更是達到了63%，中位緩解持續時間為12.6個月，整體綜合療效值得期待。

另外，在安全性上，試驗過程中NSCLC患者常見的不良反應主要有發熱、腹瀉、惡心、嘔吐、乏力、皮疹、食欲下降、水腫、咳嗽等癥狀，暫無嚴重副反應，安全性可控。因此，早在今年4月，歐盟委員會就已先一步批準了dabrafenib與trametinib組合用于治療BRAF V600陽性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

通過上述內容的介紹，可以知道曲美替尼聯合達拉非尼治療非小細胞肺癌效果顯著，患者的生存期得到了明顯的延長，雖然有不良反應的發生，但是并無嚴重副反應，安全性也可控。因此，患者朋友可以放心的選擇使用。

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