聯合曲美替尼治療出現皮膚毒性該怎么處理?我們知道達拉非尼是治療黑色素瘤的一款口服藥物,可以單獨使用,也可以聯合曲美替尼治療黑色素瘤。聯合治療黑色素瘤時會出現一些副作用,皮膚毒性是其中的一種。那么,該怎樣處理呢?下面,海得康達拉非尼直郵網小編帶大家去了解下詳情。
曲美替尼(MEKINIST)作為單藥和當與達拉非尼(dabrafenib)聯用給藥時可能發生嚴重皮膚毒性。dabrafenib作為單藥也可能發生嚴重皮膚毒性。
在試驗中,任何皮膚毒性的總體發生率,其中最常見為皮疹,痤瘡樣皮疹,掌足紅腫綜合征,和紅斑,MEKINIST治療患者中87%和化療-治療患者13%。MEKINIST治療患者嚴重皮膚毒性發生12%。MEKINIST治療患者皮膚毒性需要住院發生6%,大多數常見皮膚繼發感染需要靜脈抗菌素和嚴重皮膚毒性無繼發感染。在比較中,沒有用化療治療患者需要對嚴重皮膚毒性和皮膚感染住院。MEKINIST治療患者皮膚毒性發病中位時間為15天(范圍:1至221天)和皮膚毒性消散中位時間為48天(范圍:1至282天)。需要減低MEKINIST劑量患者12%和有皮膚毒性患者1%需要永久終止MEKINIST。
在另一組試驗中,對接受MEKINIST與dabrafenib聯用患者(65% [36/55])與接受dabrafenib作為單藥患者(68%[36/53])比較任何皮膚毒性的發生率相似。MEKINIST與dabrafenib聯用治療患者皮膚毒性發病中位時間為37天(范圍:1至225天)和皮膚毒性消散中位時間為33天(范圍:3至421天)。 沒有患者需要為皮膚毒性減低劑量和永久終止MEKINIST和dabrafenib。
跨越MEKINIST與dabrafenib聯用給藥(n = 202)臨床試驗,MEKINIST與dabrafenib聯用治療患者嚴重皮膚毒性和皮膚繼發感染需要住院發生2.5% (5/202)。
如聯用,對不能耐受和嚴重皮膚毒性不給MEKINIST,和dabrafenib。有改善和3周內從皮膚毒性恢復患者MEKINIST和可在較低劑量水平恢復dabrafenib 。
以上內容就是達拉非尼聯合曲美替尼治療黑色素瘤出現的皮膚毒性的相關內容及處理方法,僅供參考。具體的解決方案,患者要聽從主治醫生的囑咐。避免影響病情的治療。
更多內容:
達拉非尼原研藥,達拉非尼仿制藥,達拉非尼價格,達拉非尼介紹,達拉非尼說明書
免責聲明:
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品,請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考,海得康不承擔任何責任,如有專業問題,請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號