曲美替尼和達(dá)拉非尼成非小細(xì)胞肺癌治療新標(biāo)準(zhǔn) 非小細(xì)胞肺癌是比較常見的惡性腫瘤，對(duì)患者的危害很大，早發(fā)現(xiàn)治療是很重要的，曲美替尼和達(dá)拉非尼是治療黑色素瘤的藥物，聯(lián)合使用也可以治療非小細(xì)胞肺癌。下面，海得康達(dá)拉非尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解下詳情。

靶向治療開始在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中開發(fā)越來越多的適應(yīng)證。靶向治療，是在細(xì)胞分子水平上，針對(duì)已經(jīng)明確的致癌位點(diǎn)的治療方式（該位點(diǎn)可以是腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的一個(gè)蛋白分子，也可以是一個(gè)基因片段），靶向治療強(qiáng)調(diào)了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的重要性。在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中有BRAF V600E突變的占到1％至2％，在2017年，抗癌藥dabrafenib（達(dá)拉菲尼）和trametinib（曲美替尼）正式獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)聯(lián)合用于治療BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

其實(shí)，最開始，Dabrafenib（BRAF抑制劑）和Trametinib（MEK抑制劑）是研發(fā)用于治療腫瘤組織內(nèi)存在BRAF V600E/V600K基因突變的轉(zhuǎn)移性或手術(shù)不可切除性黑色素瘤的靶向藥物。相比傳統(tǒng)化療，這兩款藥物的組合使用可對(duì)黑色素瘤產(chǎn)生更加有效和持久的治療作用，在延緩癌細(xì)胞擴(kuò)散、提高患者存活率等方面具有明顯優(yōu)勢(shì)，并已于2013年5月獲FDA批準(zhǔn)上市。

然而，在之后一項(xiàng)名為BRF113928（NCT01336634）的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，使用dabrafenib和trametinib聯(lián)合治療晚期BRAF V600E突變NSCLC患者同樣取得了令人可喜的成果。該臨床試驗(yàn)共招募了93名攜帶BRAF V600E突變的晚期NSCLC患者（36例初次接受治療，57例曾接受過化療），其中，經(jīng)過治療，初治患者群總體緩解率達(dá)到61%；而曾接受過化療的患者群總體緩解率更是達(dá)到了63%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為12.6個(gè)月，整體綜合療效值得期待。

另外，在安全性上，試驗(yàn)過程中NSCLC患者常見的不良反應(yīng)主要有發(fā)熱、腹瀉、惡心、嘔吐、乏力、皮疹、食欲下降、水腫、咳嗽等癥狀，暫無嚴(yán)重副反應(yīng)，安全性可控。因此，早在今年4月，歐盟委員會(huì)就已先一步批準(zhǔn)了dabrafenib與trametinib組合用于治療BRAF V600陽性晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

通過上述內(nèi)容的介紹，可以知道曲美替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼治療非小細(xì)胞肺癌效果顯著，患者的生存期得到了明顯的延長(zhǎng)，雖然有不良反應(yīng)的發(fā)生，但是并無嚴(yán)重副反應(yīng)，安全性也可控。因此，患者朋友可以放心的選擇使用。

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