達拉非尼治療黑色素瘤，據(jù)海得康達拉非尼直郵網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示全世界黑色素瘤患者每年以10%的比例增加。面對如此之快的增長速度令人擔憂，而且作為惡性腫瘤，黑色素瘤可以說是最致命的皮膚癌，但隨著醫(yī)療水平的進步，達拉非尼的問世較好的應(yīng)對了該問題。今天，海得康達拉非尼直郵網(wǎng)小編就來介紹一下相關(guān)的研究。

研究人員說，新的聯(lián)合療法可以阻止世界上最致命的皮膚癌---黑色素瘤的形成，并阻止其向其他器官擴散。

到目前為止，這些病人仍然有40%-70%的高風險進展為疾病晚期以及損失性命。

研究所的醫(yī)療主任Georgina Long說，來自這些臨床試驗的結(jié)果表明，我們可以停止疾病的進程，從而有效的預(yù)防疾病的擴散并挽救生命。該研究發(fā)表在New England Journal of Medicine上。

我們最終的目標是使黑色素瘤稱為慢性疾病而不是絕癥，而這個目標現(xiàn)在已經(jīng)接近實現(xiàn)了。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，在每三個癌癥患者中就有一個是皮膚癌，而澳大利亞是世界上黑色素瘤發(fā)生率最高的國家。每五小時就有1個澳大利亞人死于黑色素瘤。

雖然90%的人可以通過手術(shù)切除原發(fā)癌而治愈，但還有其他10%的人的會由于發(fā)現(xiàn)的太晚而導致腫瘤擴散。

Long補充說：“這些結(jié)果將改變我們治療黑色素瘤患者的方式以及他們的生活質(zhì)量。直到現(xiàn)在，III期黑色素瘤患者手術(shù)切除腫瘤后只能等著，看看他們的黑色素瘤會發(fā)生轉(zhuǎn)移還是擴散。生活在這樣的恐懼中，他們和親人都受到了嚴重的影響?！?/p>

研究人員進行了兩個為期12個月的臨床試驗，一個是免疫治療，另一個是靶向治療。兩種方法都成功地防止了疾病擴散。

在其中的一個臨床試驗中，他們使用靶向治療（(達拉非尼和曲美替尼）阻斷特定基因BRAF的活性，BRAF是黑素瘤的觸發(fā)基因。

它不僅阻止三期黑色素瘤腫瘤切除后的復發(fā)，還能提高總體生存率。

另一項試驗使用nivolumab或ipilimumab免疫治療來啟動免疫系統(tǒng)，攻擊黑素瘤細胞。結(jié)果顯示 nivolumab治療能夠減少疾病復發(fā)機會。

通過臨床試驗，黑色素瘤的擴散得到了有效抑制，這使得晚期黑色素瘤患者多了一個有效的治療方案，也大大的避免了以前只能被動地接受黑色素瘤發(fā)展的無奈。

 

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