黑色素瘤的治療藥物——達拉非尼
黑色素瘤的治療藥物——達拉非尼 我們知道黑色素瘤是一種目前還不能治愈的惡性腫瘤，致死率很高。而且，治療黑色素瘤的藥物很少，大多數患者以手術治療為主。不過，患者不必擔心，海得康達拉非尼直郵網小編為大家介紹一下治療黑色素瘤的新藥——達拉非尼。
達拉非尼（dabrafenib）是FDA繼維羅非尼（vemurafenib）、易普利單抗（ipilimumab）后批準的第三個治療轉移性黑色素瘤的藥物。達拉非尼是一種BRAF抑制劑，對BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分別為0.65nM、0.5nM、1.84nM，對野生型BRAF和CRAF的IC50分別為3.2nM、5.0nM。使用該藥前需檢測BRAF V600E突變，該藥不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一項國際多中心、隨機、開放標簽、對照試驗中，250例BRAF V600E陽性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治療組和達卡巴嗪（dacarbazine）治療組。結果顯示，dabrafenib治療組中位無進展生存期為5.1個月，達卡巴嗪治療組中位無進展生存期為3.5個月。
達拉非尼（Tafinlar）是一種激酶抑制劑適用于有不能切除或轉移黑色素瘤與用FDA-批準測試檢測BRAF V600E 突變患者的治療。
FDA的藥物評價和研究中心血液學和腫瘤室主任Richard Pazdur，醫學博士說：“曲美替尼和Tafinlar是被批注聯合治療黑色素瘤的第一個藥物。”“它們為聯合使用的發展是根據疾病的生物學通路強有力了解。這個批準說明繼續研究藥物為臨床發展聯合的價值。”
在162例有BRAF V600E和V600K突變有不可切除的或轉移黑色素瘤參加者的臨床試驗中證實曲美替尼與Tafinlar聯用的安全性和有效性，參加者大多數沒有接受既往治療。參加者接受或 曲美替尼與Tafinlar聯用和Tafinlar作為單藥直至他們的黑色素瘤進展和副作用變成不能耐受。
結果顯示用曲美替尼與Tafinlar聯用治療的參加者76%有其癌皺縮和消失(客觀反應)平均持續10.5個月。相反，54 percent of 參加者用Tafinlar作為單藥治療經歷客觀反應平均持續5.6個月。正在進行臨床試驗確定曲美替尼與Tafinlar聯用是否改進生存。
以上內容就是治療黑色素瘤的新藥達拉非尼的相關信息。海得康溫馨提醒：達拉非尼已經投入于黑色素瘤患者的使用當中，在臨床的實驗結果里，我們也可以清楚的看到達拉非尼治療黑色素瘤顯示出了很不錯的效果，患者可以嘗試一下。想要購買或咨詢該藥的患者，歡迎向海得康咨詢聯系。
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